軟件介紹

SnapGene特別版是一款專業(yè)的DNA序列分析軟件，方便用戶對各種DNA圖譜進行全面的分析和修改，支持分析酶切位點、標簽、啟動子、終止子和復制子等質粒原件，還能夠將內(nèi)容導出為其他的格式，SnapGene能夠讓DNA的分析變得可視化，幫助專業(yè)人員更加深入了解DNA。

SnapGene特別版軟件特色

輕松保存記錄：

SnapGene中的每個DNA操作都會自動記錄下來，因此您可以準確地看到自己所做的事情并檢索祖先構建體的序列。

邊走邊學：

如果您不熟悉克隆或特定技術，那么直觀直觀的SnapGene界面可幫助您了解其工作原理。

更快獲得結果：

您實驗室中的人員將不再浪費時間使用有缺陷的克隆程序，并且會在第一時間開始獲得正確的構建體。

保留更好的實驗室記錄：

SnapGene會自動生成每個序列編輯和克隆過程的記錄，因此即使在實驗室成員離開后，您也不會丟失構建方式的蹤跡。

走快點：

得益于SnapGene的直觀用戶體驗，強大的可視化和仿真工具以及錯誤預防功能，您公司的研發(fā)活動將更加迅速。

無縫實施：

SnapGene支持多種文件格式；因此，您的科學家可以完全切換到SnapGene而不會丟失數(shù)據(jù)，或者可以繼續(xù)與SnapGene一起使用舊版軟件而不會發(fā)生沖突。

設計更好的程序：

準確設計和模擬克隆過程，測試復雜的項目，及時發(fā)現(xiàn)錯誤，并在第一時間獲得正確的結構。

可視化您的過程：

當您看到自己在做什么時，克隆會更容易；直觀的界面為您提供無與倫比的工作可視性，簡化了通常很復雜的任務。

自動記錄您的工作：

SnapGene可以自動執(zhí)行文檔編制，因此您不必這樣做；查看并分享產(chǎn)生最終質粒的每個序列編輯和克隆過程。

SnapGene特別版功能介紹

一、想象

1、DNA可視化

查看DNA序列的多個視圖。

地圖 · 序列 · 酶 · 特征 · 引物 · 歷史

自定義酶位點，特征，引物，ORF，DNA顏色等的顯示。地圖可以是圓形或線性格式。

使用雙鏈模式查看酶位點，具有翻譯，引物和DNA顏色的特征。單鏈模式顯示具有彩色特征的緊湊概覽。

從一系列酶組中選擇。剪切網(wǎng)站可以顯示為數(shù)字或行，按名稱或頻率排序。

按名稱，位置，大小，顏色，方向性或類型對帶注釋的要素列表進行排序。復選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。

按名稱，長度，顏色，結合位點，方向性或解鏈溫度對雜交引物列表進行排序。復選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。

查看DNA構建體的自動生成的圖形歷史記錄。祖先序列可以作為單獨的文件恢復

2、大序列支持

瀏覽染色體大小序列。

查看 · 搜索 · 縮放

利用SnapGene的高效數(shù)據(jù)處理功能，掃描具有數(shù)千種注釋功能的大型DNA序列。

使用專有的MICA算法立即在染色體內(nèi)找到序列。

使用多功能控件調整縮放系數(shù)和顯示區(qū)域。

3、蛋白質可視化

查看蛋白質序列的多個視圖。

地圖 · 序列 · 屬性 · 特征 · 歷史

自定義區(qū)域，站點，鍵和序列顏色的顯示。

使用具有相關特征的1-或3個字母的氨基酸代碼查看蛋白質序列。

查看蛋白質的分子量，消光系數(shù)，等電點和氨基酸組成�？梢詫Φ鞍踪|的選定部分進行相同的分析。

按名稱，位置，大小，顏色或類型對帶注釋的功能列表進行排序。復選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。

查看自動生成的蛋白質序列圖形歷史記錄。祖先蛋白質或DNA序列可以作為單獨的文件再生。

4、直觀的序列編輯

輕松編輯DNA和蛋白質序列。

標準編輯 · DNA結束

進行插入，刪除，替換和大小寫更改。復制并粘貼序列時，會自動傳輸功能。

編輯線性DNA序列的末端以添加或去除突出端或磷酸酯。

5、序列顏色編碼

將選定的DNA或氨基酸序列設置為十種顏色之一。

給兩條DNA鏈或蛋白質序列著色。顏色在Map和Sequence視圖中都可見。

6、特征注釋

自動注釋常用功能，或手動注釋新功能。

自動特征檢測 · 手動特征注釋

使用SnapGene廣泛的數(shù)據(jù)庫查找DNA序列中的常見特征。您選擇的其他功能可以添加到自定義數(shù)據(jù)庫中。

選擇DNA或蛋白質序列的一部分，并使用靈活的GenBank兼容控件注釋特征。

二、模擬

1、限制性站點指標

確認限制性網(wǎng)站適合克隆。

獨特性 · 甲基化敏感性 · 特殊性質

以粗體顯示獨特的限制性位點，或選擇自動定義的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶組。

不要被愚弄，因為限制性位點被Dam，Dcm或EcoKI甲基化阻斷。SnapGene將自動用星號標記該站點。

利用工具提示來避免有問題的限制網(wǎng)站。

2、限制性克隆

可視化克隆過程的所有方面。

如果您已經(jīng)考慮過程，則模擬只需幾秒鐘。如果克隆過程存在設計缺陷，則可以捕獲并糾正錯誤。

3、PCR

模擬標準PCR。

使用您自己的引物，或要求SnapGene自動設計引物。產(chǎn)品文件在其歷史記錄中存儲模板和引物。

4、重疊延伸PCR

通過重疊延伸PCR融合片段

最多可組裝八個碎片。選擇要連接的片段及其方向，SnapGene將設計引物。

5、引物定向誘變

使用誘變引物進行定點誘變。

選擇誘變引物，按下按鈕查看修飾的質粒。歷史顏色突出了突變。

6、網(wǎng)關?克隆

模擬網(wǎng)關? BP克隆或LR克隆，或兩者在同一時間。

為方便起見，提供了常見的供體向量和目的向量。選擇要組裝的片段，SnapGene將設計引物。

7、吉布森大會?

通過融合多達八個片段或通過將多達八個片段插入向量來模擬Gibson Assembly。Gibson Assembly是一種流行的無縫克隆方法。

選擇要融合的片段及其方向，SnapGene將設計引物。線性化的載體可以通過酶消化或反向PCR產(chǎn)生。

8、IN-FUSION ?克隆

通過在向量中插入最多八個片段來模擬Clontech的In-Fusion克隆。In-Fusion克隆是一種非常通用的方法，可用于創(chuàng)建無縫基因融合。

選擇要融合的片段及其方向，SnapGene將設計引物。線性化的載體可以通過酶消化或反向PCR產(chǎn)生。

9、TA和GC克隆

通過TA或GC克隆捕獲PCR產(chǎn)物。

選擇傳統(tǒng)的TA克隆或高效GC克隆。

為方便起見，提供了常見的TA克隆載體和Lucigen的GC克隆載體。

10、退火Oligos

退火兩個寡核苷酸形成雙鏈產(chǎn)物。

使用簡單的控件添加突出限制克隆。

三、避免錯誤

使用SnapGene，確保構造符合您的要求，并確認您獲得了所需的序列。

1、閱讀基因融合的框架

確保構造中的已轉換要素符合框架。

鏈接翻譯 · 警告信息

使用“序列”視圖可以快速查看兩個已翻譯的要素是否在框架中。如果是這樣，翻譯鏈接在同一行。如果不是，則翻譯在單獨的行上。

2、與參考序列對齊

使用強大的對齊工具檢查實際構造是否與模擬構造匹配。

地圖概述 · 序列詳細信息

請參閱對齊序列與參考序列匹配的位置的概述，以及存在差異的位置。

四、自動錄制

SnapGene自動記錄操作以創(chuàng)建圖形歷史記錄，并將祖先結構存儲在最終文件中。

1、全面的“撤銷”能力

幾乎撤消任何操作。

不要害怕嘗試使用SnapGene文件 - 回溯您的步驟很容易。

2、歷史和嵌入式祖先

查看構造的圖形歷史記錄。

單擊操作以突出顯示親本和產(chǎn)物序列的相關部分，或單擊PCR引物名稱以查看引物序列。

單擊歷史記錄樹中的祖先以重新生成該祖先序列文件，包括其注釋和克隆歷史記錄。

3、歷史色彩

使用可選的歷史記錄顏色來標識序列的最新更改。

詳細了解構建體的組裝方式，包括結扎的粘性末端。

五、擁有你的數(shù)據(jù)

SnapGene允許您根據(jù)需要閱讀和共享文件，同時保持對數(shù)據(jù)的完全控制。

1、安全文件管理

將SnapGene文件保存在所需的位置。

使用熟悉的安全操作系統(tǒng)來存儲和整理SnapGene文件。

2、從其他格式導入

閱讀許多常見的文件格式。

不僅可以導入DNA序列，還可以導入注釋和注釋。我們將繼續(xù)開發(fā)進口商，以確保您不會被鎖定為專有文件格式。

3、導出為標準格式

將序列，地圖或凝膠圖像轉換為標準格式，以便與其他軟件一起使用。

將序列導出為GeNBAnk或FASTA格式。將地圖或模擬瓊脂糖凝膠導出為常見的圖像格式。

4、使用SnapGene Viewer共享數(shù)據(jù)

將SnapGene格式的文件發(fā)送給可以下載免費SnapGene Viewer的同事或客戶。

只需將文件與鏈接一起發(fā)送到SnapGene Viewer即可。收件人將能夠看到地圖，序列和注釋，就像在完整的SnapGene界面中一樣。

5、對于開發(fā)人員

要將SnapGene整合到您的數(shù)據(jù)分析或實驗室管理軟件中，請聯(lián)系我們以獲取有關如何讀取和寫入SnapGene文件的信息。

六、轉換文件格式

開放式信息交換至關重要，因此SnapGene和SnapGene Viewer提供了讀取和導出常見文件格式的選項。

從其他格式導入時，目標不僅是捕獲DNA序列，還捕獲注釋和注釋

使用幫助

一、調整配置

1、打開SnapGene設置文件

SnapGene設置文件位于：

蘋果系統(tǒng)：

?/庫/首選項/ com.gslbiotech.snapgene.plist

視窗：

C：\ Users \用戶名\ AppData \漫游\ GSLBiotech \ SnapGene.ini

Linux的：

?/ .snapgene /的Settings.ini

2、禁用軟件更新

要刪除所有“檢查更新”菜單選項并禁用自動更新，請在“更新”類別中將“禁用”設置為“true”。

3、轉移源功能

要確保在克隆時將“源”功能傳輸?shù)疆a(chǎn)品，請在“文件”類別中將“transferSourceFeatures”設置為“true”。

二、顯示或隱藏酶

1、顯示酶

要顯示酶，請單擊Enzymes → Show Enzymes。

2、隱藏酶

要隱藏酶，請單擊酶→隱藏酶。

3、使用側工具欄切換酶可見性

單擊側工具欄中的“顯示酶”按鈕也可用于在顯示和隱藏所有酶之間切換。

三、選擇一套酶套裝

Map和Sequence視圖中顯示的酶可以從預定義或定制酶組列表中選擇。

1、選擇一套酶套裝

要選擇酶組，請單擊酶→使用酶組→[...]。

2、使用側工具欄選擇酶組

或者，通過單擊側工具欄中的“ 顯示酶 ”（限制性位點圖標）菜單按鈕來選擇酶組。

四、手動選擇酶

通過名稱或編輯現(xiàn)有酶組或使用搜索條件手動選擇酶。

1、選擇一套酶套裝

要選擇現(xiàn)有酶組，請單擊酶→選擇酶，然后在選擇：列表中選擇酶組名稱。

2、按名稱選擇酶

要在所選酶組中進行搜索，請在搜索框中輸入酶名稱。

或者，單擊酶名稱以選擇它。

3、添加到酶組

要將選定的酶添加到Chosen Enzymes設置，請單擊Add→按鈕。

要將原始集中的所有酶添加到Chosen Enzymes集，請單擊Add All→按鈕。

4、從酶套裝中取出

要從Chosen Enzymes設置中刪除選定的酶，請單擊“ 刪除”按鈕或按Delete鍵。

要從Chosen Enzymes設置中刪除所有酶，請單擊Remove All按鈕。

5、按標準選擇酶

要根據(jù)標準選擇酶，請單擊“ 選擇”復選框。符合所選條件的酶將在“ 選擇自：”列表中突出顯示

要指定從中選擇酶的酶組，請單擊“從菜單中選擇”按鈕。

來指定由其中所選擇的酶將減少定義的酶集合，單擊酶切割菜單按鈕。

要指定剪切站點的數(shù)量，請在所選框中鍵入一個數(shù)字。如果之前未指定，則可以在右側指定剪切站點區(qū)域。

要指定酶懸垂類型設置的酶，請單擊“ 懸垂”菜單按鈕。

要指定識別序列長度，請單擊“ 識別序列”菜單按鈕。

要僅指定具有回文，不間斷或非簡并識別序列的酶，請單擊相應的框。

安裝教程

1、首先在本頁面下載SnapGene特別版文件包，然后使用壓縮軟件解壓文件，雙擊exe程序打開安裝

2、安裝路徑可以直接默認或者是安裝在非中文路徑中

3、接下來點擊i agree即可

4、勾選需要的擴展功能，點擊next進行下一步

5、接下來直接點擊install開始安裝

6、等待片刻即可安裝成功，取消勾選運行程序，點擊finish完成安裝

7、將本站提供的文件中crack中的SnapGene.exe復制至程序的安裝目錄即可